أيزوكينولين-5-كاربالديهيد، رقم التسجيل الكيميائي: 80278-67-7
مادة وسيطة دوائية مهمة: يتم استخدام إيزوكينولين-5-كاربوكسالديهايد على نطاق واسع كمادة وسيطة أساسية في تخليق مجموعة متنوعة من المركبات الدوائية.
مادة تخليق عضوي متعددة الاستخدامات: هذه المادة مناسبة للعديد من التفاعلات العضوية، مثل عمليات الأكسدة والاختزال والتكثيف.
يدعم التحولات الكيميائية المتقدمة: يمكن استخدامه في التفاعلات التي تشمل مادة السيانوإيثيل فوسفونات وتخفيض أيوديد الساماريوم(II)، وذلك لتحويل الألدهيدات ذات الربطات الهيتروأريلية إلى أسيتونيتريلات.
تطبيقات واسعة في مجال البحث والتطوير: تجعل خصائصه الكيميائية المتعددة منه مادة ذات قيمة كبيرة في أبحاث الصيدلة، والتخليق العضوي، وتطوير المواد الكيميائية الدقيقة.
وصف المنتج: إيزوكينولين-5-كاربالديهيد، رقم التسجيل الكيميائي: 80278-67-7
إيزوكوينولين-5-كاربوكسالديهايد هو مركب يُستخدم على نطاق واسع في صناعة الأدوية. عادةً ما يتوفر على شكل مسحوق بلوري أبيض إلى أصفر فاتح أو برتقالي فاتح. يبلغ نقطة انصهار هذا المركب ما بين 116 و120 درجة مئوية، بينما تبلغ نقطة الغليان المتوقعة حوالي 331.7 ± 15.0 درجة مئوية، وتبلغ الكثافة المتوقعة حوالي 1.223 ± 0.06 جرام/سنتيمتر مكعب.
الخصائص الكيميائية لمركب إيزوكينولين-5-كاربالديهيد
| نقطة الانصهار | 116–120 درجة مئوية |
| نقطة الغليان | 331.7±15.0 درجة مئوية (القيمة المتوقعة) |
| كثافة | 1.223±0.06 جرام/سنتيمتر مكعّب (القيمة المتوقعة) |
| درجة حرارة التخزين | احفظه في مكان مظلم، مغلق في بيئة جافة، عند درجة حرارة الغرفة. |
| استمارة | مسحوق إلى كريستال |
| pka | 4.53±0.13 (القيمة المتوقعة) |
| لون | أبيض إلى أصفر فاتح |
| حساس | حساسة للهواء |
| بي آر إن | 112875 |
| مرجع قاعدة بيانات CAS | 80278-67-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS) |
| رموز المخاطر | Xn |
| بيانات المخاطر | 36/37/38-36-22 |
| بيانات السلامة | 26-36 |
| دبليو جي كيه ألمانيا | 3 |
| فئة المخاطر | مهيج |
| رمز النظام المنسق | 29334900 |
تطبيقات المنتج المتعلقة بمادة إيزوكينولين-5-كاربالديهايد، رقم التسجيل الكيميائي: 80278-67-7
يُستخدم إيزوكينولين-5-كاربوكسالديهايد على نطاق واسع في الصناعة الدوائية كمادة وسيطة في تخليق مجموعة متنوعة من المركبات الدوائية. كما يعمل أيضًا كمادة مفاعلة في العديد من التفاعلات العضوية، مثل عمليات الأكسدة والاختزال والتكثيف. بالإضافة إلى ذلك، فإن المعالجة بفوسفونات السيانوإيثيل، تليها عملية اختزال أيوديد الساماريوم(II)، تسمح بتحويل الفورمالديهايدات ذات الرابطات الهيتروأريلية مباشرة إلى أسيتونيتريلات.
