يوديد رباعي بوتيل الأمونيوم CAS#311-28-4
محفز عالي الكفاءة– يعمل TBAI كمحفز فعال لنقل الطور، مما يؤدي إلى تسريع معدلات التفاعل بشكل كبير.
مصدر اليود الفعال من حيث التكلفة – يوفر توليد اليوديد في الموقع، مما يقلل الاعتماد على كواشف اليوديد غير المستقرة أو المكلفة.
تطبيق متعدد الاستخدامات - قابل للتطبيق على نطاق واسع عبر التفاعلات الكيميائية المتنوعة، مما يعزز مرونة العملية.
استخدام متخصص في إزالة الألكيل- فعال بشكل خاص في تفاعلات نزع الألكيل من الإستر والأثير، مما يحسن الكفاءة والعائد.
يوديد رباعي بوتيل الأمونيوم (TBAI) هو محفز نقل طور شائع الاستخدام، يُحسّن معدلات التفاعلات ويُسهّل مجموعة واسعة من التحولات الكيميائية. كما يُمكن استخدامه كمصدر لليود، حيث يُولّد يوديدًا في الموقع ليحل محل كواشف اليوديد غير المستقرة أو باهظة الثمن. علاوة على ذلك، يُستخدم يوديد رباعي بوتيل الأمونيوم على نطاق واسع في نزع ألكلة الإسترات والإيثرات.
الخصائص الكيميائية ليوديد رباعي بوتيل الأمونيوم
نقطة الانصهار |
141-143 درجة مئوية (لتر) |
نقطة الغليان |
145.3 درجة مئوية [عند 101325 باسكال] |
كثافة |
1.20 |
ضغط البخار |
0 باسكال عند 25 درجة مئوية |
درجة حرارة التخزين |
تخزين في درجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية. |
الذوبانية |
أسيتونتريل: 0.1 جم/مل، شفاف، عديم اللون |
استمارة |
مسحوق بلوري |
لون |
الأبيض إلى كريم |
رائحة |
أمين مثل |
الذوبان في الماء |
قابل للذوبان في الماء وأناإيثانول. غير قابل للذوبان في البنزين. |
حساس |
حساس للضوء وممتص للرطوبة |
lmax |
λ: 290 نانومتر Amax: 0.1 |
بي آر إن |
3916152 |
حدود التعرض |
ACGIH: TWA 0.01 ppm |
استقرار |
مستقر. غير متوافق مع عوامل الأكسدة القوية. حساس للضوء. |
InChIKey |
DPKBAXPHAYBPRL-UHFFFAOYSA-M |
سجلP |
0.869 عند 25 درجة مئوية |
مرجع قاعدة بيانات CAS |
311-28-4(مرجع قاعدة بيانات CAS) |
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة |
يوديد رباعي بوتيل الأمونيوم (311-28-4) |
معلومات السلامة
رموز المخاطر |
Xn |
بيانات المخاطر |
22-36/37/38 |
بيانات السلامة |
26-36-37/39 |
WGK ألمانيا |
3 |
أنظمة التحكم في الوصول عن بُعد (RTECS) |
BS5450000 |
ف |
8 |
هيئة مراقبة المواد السامة |
نعم |
رمز النظام المنسق |
29239000 |
سمية |
LD50 عن طريق الفم في الأرانب: 1990 مجم / كجم |
يُمكن لـ TBAI، باعتباره مُحفِّزًا لنقل الطور، أن يُسهِّل بكفاءة ألكلة الركائز المُحبَّة للنواة، مثل الكحولات والأمينات والفوسفوليبيدات. ويزداد تأثيره التحفيزي أهميةً في أنظمة التفاعلات ثنائية الطور، حيث يلعب دورًا حاسمًا في دفع التفاعل إلى الأمام.
