أرتيميسينين CAS#63968-64-9
فعال للغاية في علاج الملاريا:يعتبر الأرتيميسينين أقوى دواء ضد الملاريا، حيث تبلغ فعاليته أكثر من 90% على مستوى العالم، وخاصة في العلاج المركب القائم على الأرتيميسينين (ACT).
العمل السريع:يعمل بسرعة على القضاء على المرحلة الكريات الحمراء من البلازموديوم، مما يوفر راحة سريعة من أعراض الملاريا.
سمية ضئيلة:يشتهر بسميته المنخفضة، وهو يوفر خيار علاج آمن لمرض الملاريا والالتهابات الطفيلية الأخرى.
مجموعة واسعة من الاستخدامات:الأرتيميسينين فعال ليس فقط ضد الملاريا ولكن أيضًا ضد أمراض مثل داء الكوكسيديا الدجاجية، وداء المقوسات، والملاريا المقاومة للكلوروكين.
الأرتيميسينينهو أقوى دواء لمكافحة الملاريا. وهو مركب لاكتون سيسكيتيربين يحتوي على مجموعات بيروكسيد، مشتق من عشبة الشيح الحولي الصينية التقليدية. يتميز بفعاليته العالية، وسرعة مفعوله، وخواصه في تخفيف الحرارة وحرارة الصيف، وقدرته على خفض الحرارة، وتأثيره القاتل للطفيليات الأولية، وسميته المنخفضة.
حاليًا، تتجاوز فعالية العلاج المركب القائم على الأرتيميسينين (ACT) في علاج الملاريا 90% عالميًا. وقد استُخدم على نطاق واسع لعلاج الملاريا عالميًا. يُحقق تأثيرًا قويًا وسريعًا في القضاء على الطور الكري الدموي للملاريا، مما يُمكّن من السيطرة السريعة على النوبات والأعراض السريرية. بالإضافة إلى ذلك، يُظهر نتائج ملحوظة في مكافحة داء الكوكسيديا الدجاجي، وداء الحمى القلاعية في الخنازير، وداء المقوسات، وحمى نقص الين، واليرقان الناتج عن الحرارة الرطبة، وملاريا النشيطة، والملاريا الحادة، والملاريا الدماغية، والملاريا المقاومة للكلوروكين.
حدود
نقطة الانصهار |
156-157 درجة مئوية (مضاءة) |
ألفا |
76 درجة (c=0.5، MeOH) |
نقطة الغليان |
344.94 درجة مئوية (تقدير تقريبي) |
كثافة |
1.0984 (تقدير تقريبي) |
معامل الانكسار |
75 درجة (C=0.5، MeOH) |
درجة حرارة التخزين |
-20 درجة مئوية |
الذوبانية |
قابل للذوبان حتى 100 ملي مولار في DMSO وحتى 75 ملي مولار في الإيثانول |
استمارة |
مادة صلبة بلورية بيضاء إلى بيضاء اللون. |
لون |
الإبر |
النشاط البصري |
[α]20/D +76°، c = 0.5 في الميثانول |
ميرك |
14817 |
استقرار: |
مستقر. قابل للاشتعال. غير متوافق مع عوامل الأكسدة القوية، والأحماض، وكلوريدات الأحماض، وأنهيدريدات الأحماض. قد يمتص ثاني أكسيد الكربون من الهواء ويتفاعل معه. |
إنتشي |
InChI=1S/C15H22O5/c1-8-4-5-11-9(2)12(16)17-13-15(11)10(8)6-7-14(3,1) 8-13)19-20-15/h8-11,13H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-,10+,11+,13-,14-,15-/m1/s1 |
InChIKey |
بلوافيهزويندي-NNWCWBAJSA-N |
ابتسامات |
O1[C@]23[C@@]4([H])O[C@@](C)(CC[C@@]2([H])[C@H](C)CC[C@@]3([H])[C@@H](C)C(=O)O4)O1 |
سجلP |
2.9 |
معلومات السلامة |
|
بيانات السلامة |
22-24/25 |
WGK ألمانيا |
2 |
أنظمة التحكم في الوصول عن بُعد (RTECS) |
4170000 دينار كويتي |
رمز النظام المنسق |
29322985 |
سمية |
الجرعة المميتة 50 في الفئران (ملغ/كغ): 5105 عن طريق الفم؛ 2800 عن طريق العضل؛ 1558 عن طريق العضل (كوخ)؛ الجرعة المميتة 50 في الفئران والجرذان (ملغ/كغ): 4228، 5576 عن طريق الفم؛ 3840، 2571 عن طريق العضل (مجموعة أبحاث التعاون الصينية في تشينغهاوسو) |
